Høringsportalen - Høringer for SundhedsdatastyrelsenDette feed indeholder høringer for myndigheden: Sundhedsdatastyrelsenhttps://hoeringsportalen.dk/Hearing2024-03-28T14:54:53Zhttps://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/68521Ny algoritme for hjertesvigt i Register for Udvalgte Kroniske Sygdomme og Svære Psykiske Lidelser (RUKS)2024-03-26T14:11:16ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><div><font face="Arial, Verdana">Sundhedsdatastyrelsen har lavet et oplæg til en ny algoritme for hjertesvigt, der skal indgå i ’Register for Udvalgte Kroniske Sygdomme og Svære Psykiske Lidelser’ (RUKS). </font></div><div>For at skabe gennemsigtighed og give mulighed for kommentarer til populationsafgrænsningen af hjertesvigt, sender Sundhedsdatastyrelsen den nye RUKS-algoritme for hjertesvigt i høring.</div></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 29-04-2024<br/>Status: Igang<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/68133Forbedring af metoderne til populationsdannelse i Register for Udvalgte Kroniske Sygdomme og Svære Psykiske Lidelser (RUKS)2023-11-14T14:28:22ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><div><p>Sundhedsdatastyrelsen sender hermed høringsmateriale for forbedring af metoderne til populationsdannelse i Register for Udvalgte Kroniske Sygdomme og Svære Psykiske Lidelser (RUKS)” i høring.</p><p>Sundhedsdatastyrelsen har planlagt at indføre nogle metodemæssige forbedringer af de algoritmer, der danner populationerne i RUKS. De metodemæssige forbedringer, skal gøre det mere retvisende at sammenlignelige udviklingen af de enkelte sygdomsgrupper hen over årene.</p><p>For at skabe gennemsigtighed og give mulighed for kommentarer til de planlagte ændringer, sender Sundhedsdatastyrelsen derfor den nye metode i høring.</p><p><br></p></div></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 04-12-2023<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/65977Høring af målbillede for samtykke og frabedelse i forbindelse med databehandling på sundhedsområdet2022-01-12T07:36:08ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><font face="Calibri, sans-serif">Formålet
med høringen er at indhente synspunkter vedrørende målbilledets anvendelighed
som overordnet rammesættende for det kommende mere detaljerede arbejde med samtykke og frabedelse i forbindelse med databehandling på sundhedsområdet. Kommentarer til alle dele af målbillederapporten samt dets to bilag er
meget velkomne, men særlig fokus ønskes på kapitlerne 1-4 i målbillederapporten
– herunder ikke mindst de afdækkede interessenters interesser og
brugerhistorierne.</font><div><br></div><div>Tilblivelsen
af målbilledet har været forankret i en arbejdsgruppe med repræsentanter for
borgerne og parterne på sundhedsområdet, der har udarbejdet målbilledet med omdrejningspunkt i en workshoprække.</div><div><br></div><div>Se i øvrigt det vedhæftede høringsnotat.</div></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 11-02-2022<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/63667Høring af MedCom Fælles Stamkort standard DKPDC version 2.02020-01-23T11:08:49ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><div><font face="Arial, Verdana">Formålet med høringen er, at indhente synspunkter vedr. godkendelse af at standarden med anbefalingsgrad </font>og anvendelsesområdet ”Deling af stamkort data gennem den nationale dokumentdelingsservice”. Det skal øge den borgerrettet omsorgs- og sundhedsfaglige koordinationen på tværs af sektorer og organisationsskel på en mere ensartet måde. Det er målet at borgeren oplever et mere sammenhængende sundhedsvæsen på tværs af sektorer og regioner. Den pågældende standard sikre borgerens mulighed for at kunne angive sin sprogpræference og om hvorvidt borgeren har afgivet specielle ønsker og valg mht. livstestamente, behandlingstestamente og organdonation og oplysninger om borgerens relevante pårørende der kan understøtte forløb i sundhedsvæsenet. </div></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Standard<br/>Høringsfrist: 17-02-2020<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/63666Høring af MedCom Kalenderaftalestandard DK-APD version 2.02020-01-23T10:57:06ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><div><font face="Arial, Verdana">Formålet med høringen er, at indhente synspunkter vedr. godkendelse af at standarden med anbefalingsgrad </font>og anvendelsesområdet ”Deling af borgerens kalenderaftaler på sundhedsområdet gennem den nationale dokumentdelingsservice”, så borgerrettet omsorgs- og sundhedsfaglig anvendelse kan øge koordinationen på tværs af sektorer og organisationsskel. </div><div><br></div><div>Det er målet, at borgeren oplever et mere sammenhæng sundhedsvæsen på tværs af sektorer og regioner. Standarderne understøtter deling af alle relevante kalenderaftaler en borgere har med det offentlige sygehusvæsen. Standarden er udarbejdet af MedCom på baggrund af den internationale og markedsanvendte standard (engelsk ’Appoinment’) fra Consolidated CDA Template for Clinical Notes.</div></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Standard<br/>Høringsfrist: 17-02-2020<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/63059Godkendelseskriterier til håndtering af AK-behandling på FMK-snitfladen2019-07-08T08:38:22ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p align="LEFT">
<p> <font size="3">Disse godkendelseskrav til håndtering af AK-behandling på FMK-snitfladen er et supplement til FMK godkendelseskriterierne til 1.4.4 E2/E4. Kravene vil blive skrevet ind i de nuværende godkendelseskriterier efter godkendelse.</font></p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 23-08-2019<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/63058Certificeringskrav til Det Danske Vaccinationsregister (DDV) 1.4.0 E12019-07-08T08:38:02ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p align="LEFT">
<p> <font size="3">Certificeringskravene til Det danske vaccinationsregister (DDV) skal opgraderes således at de tilpasses det vedtagne lovforslag om DDV-påmindelser. De kommende certificeringskrav er til snitfladen 1.4.0 E1.</font></p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 23-08-2019<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/63004Udkast til vejledning om videregivelse af oplysninger fra Implantatregisteret2019-05-13T11:20:59ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p align="LEFT">
</p><p> <font size="2">Vejledningen vedrører videregivelse af oplysninger fra Implantatregisteret til brug for tilbagekaldelse af implantater, information og opfølgning samt til brug for Lægemiddelstyrelsens administrative formål.</font></p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Vejledning<br/>Høringsfrist: 03-06-2019<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/62083Høring af DomæneAnalyseModel af planer & indsatser, aftaler og stamkort i sundhedsvæsenet (DAM)2018-08-08T13:07:25ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><font face="Times New Roman" size="3">
</font><p>Sundhedsdatastyrelsen har
udarbejdet DomæneAnalyseModel af planer & indsatser, aftaler og
stamkort i sundhedsvæsenet (DAM), som hermed udsendes i offentlig høring. </p><font face="Times New Roman" size="3">
</font><p><p>DAMs formål er at fungere som
fælles ramme for digital udveksling af informationer relateret til patienter
med komplekse patientforløb. Målet er at lette udveksling og øge koordination
af behandlingsforløb på tværs af fag og sektorskel. </p><p align="LEFT"><p>
</p><p> <font size="2">Formålet med høringen er, at indhente synspunkter om DAM. </font></p><p><font face="Times New Roman" size="3">
</font></p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Vejledning<br/>Høringsfrist: 06-09-2018<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/61722FMK certificeringskriterier 2018-07-02T06:25:11ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><font face="Times New Roman" size="3">
</font><p><font face="Calibri" size="3">Certificeringskravene til Fælles Medicinkort opgraderes
i forhold til udviklingen af planlagt funktionalitet, blandt andet håndtering
af dosisdispensering. De kommende certificeringskrav er skrevet til snitfladen
1.4.4E2.</font></p><font face="Times New Roman" size="3">
</font></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Andet materiale<br/>Høringsfrist: 15-05-2018<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/60870Vejledning til bekendtgørelser vedr. kliniske kvalitetsdatabaser2017-08-15T06:50:58ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p>Sundhedsdatastyrelsen sender hermed Vejledning til bekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser samt bekendtgørelse om indberetning til godkendte kliniske kvalitetsdatabaser og videregivelse af data til Sundhedsdatastyrelsen i høring.</p><p>Bemærk: Høringsfristen er d. 12. september 2017 kl. 12:00.</p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Vejledning<br/>Høringsfrist: 12-09-2017<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/60839Høring vedr. godkendelse af De kliniske kvalitetsdatabasers afrapporteringsmodel (tidligere kaldet "Generisk model")2017-07-12T11:30:10ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p>Sundhedsdatastyrelsen sender hermed godkendelse af De kliniske kvalitetsdatabasers afrapporteringsmodel (tidligere kaldet "Generisk model") i høring med planlagt anbefalingsgrad "anbefalet" jf. bekendtgørelse 160 af 12/02/2013. </p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Standard<br/>Høringsfrist: 06-09-2017<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/60388Høring vedr. godkendelse af standarderne ISO/IEEE 110732017-07-12T11:09:36ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p>Høring vedr. godkendelse af standardsættet 11073.<br></p><p>Sundhedsdatastyrelsen planlægger at godkende at 11073-standardsættet med anbefalingsgrad ”anbefalet” med anvendelsesområdet opsamling af helbredsdata hos borgeren.<br></p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Standard<br/>Høringsfrist: 29-03-2017<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/60323Høring vedr. godkendelse af standarden Global Trade Item Number (GTIN)2017-02-20T11:55:41ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p>Høring vedr. godkendelse af standarden Global Trade Item Number (GTIN)</p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Standard<br/>Høringsfrist: 27-03-2017<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/59594Høring af national referencearkitektur for lokalisering og emneidentifikation2016-06-30T08:43:43ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p><p>Sundhedsdatastyrelsen har udarbejdet forslag til referencearkitektur for lokalisering og emneidentifikation, som hermed udsendes i offentlig høring.</p><p><p>Referencearkitekturens formål er at fungere som pejlemærke og fælles ramme for projekter relateret til lokalisering og automatisk identifikation. Målet er at lette udveksling af lokaliseringsrelaterede informationer og udnytte investeringer i lokaliseringsrelaterede systemer mere effektivt.</p></p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Vejledning<br/>Høringsfrist: 15-08-2016<br/>Status: Arkiv<p/>https://hoeringsportalen.dk/Hearing/Details/59480Høring over to bekendtgørelser om henholdsvis godkendelse af og indberetning til de kliniske kvalitetsdatabaser2016-06-22T20:21:02ZSundhedsdatastyrelsenhttp://sundhedsdatastyrelsen.dk/da<p>Høring over to bekendtgørelser: Bekendtgørelse om godkendelse af landsdækkende og regionale kliniske kvalitetsdatabaser og bekendtgørelse om indberetning til godkendte kliniske kvalitetsdatabaser og videregivelse af data til Sundhedsdatastyrelsen</p><p>Myndighed: Sundhedsdatastyrelsen<br/>Type: Bekendtgørelser<br/>Høringsfrist: 01-06-2016<br/>Status: Arkiv<p/>